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C’est officiel : notre nouveau site est en ligne !
Plus clair, plus rapide et pensé pour vous offrir une meilleure expérience.
👉 Découvrez-le dès maintenant !
Créé en 2016 par 3 parents touchés par la mucoviscidose à travers leurs enfants avec la volonté d’apporter
un soutien à toutes les familles concernées par cette maladie.
Les 3 buts principaux sont :
– Faire connaitre la maladie et collecter des fonds
– Soutenir le centre de mucoviscidose du CHUV et quelques patients suivi à l’Inselspital
– Améliorer le quotidien des malades et de leurs familles.
Chaque année, nous organisons alternativement un souper de soutien et un festival de musique.
Apporter un soutien aux familles touchées par la mucoviscidose.
Nous avons la chance de compter sur Thierry Savary depuis la création de l'association et jO Mettraux depuis 2026.Deux parrains engagés et humains, qui soutiennent notre association dans la lutte contre la mucoviscidose. Par leur engagement, ils contribuent à sensibiliser le public et à porter un message d’espoir et de solidarité.
Notre association va à la rencontre du public à travers des stands de sensibilisation pour faire connaître la mucoviscidose et soutenir les familles touchées par la maladie. Grâce aux dons récoltés, nous apportons une aide concrète et essentielle. Nous organisons également des sorties et des événements conviviaux, offrant aux familles des moments de partage, de réconfort et de solidarité, afin qu’aucune ne se sente seule face à la maladie.
Nous partageons régulièrement les dernières informations concernant la mucoviscidose : avancées de la recherche, nouveaux traitements, témoignages de patients, initiatives nationales et internationales. Notre objectif est d’offrir une information claire, fiable et accessible afin que chacun puisse mieux comprendre les enjeux liés à la maladie et suivre les progrès réalisés dans la prise en charge des personnes concernées. Rester informé, c’est aussi soutenir plus efficacement la lutte contre la mucoviscidose.
Tout au long de l’année, notre association va à la rencontre du public lors d’événements, de marchés et de manifestations sportives ou culturelles. À travers nos stands de sensibilisation, nous faisons connaître la réalité de la mucoviscidose, partageons des témoignages, répondons aux questions et présentons les actions concrètes menées pour accompagner les patients et leurs familles. Grâce à la générosité des visiteurs et à l’engagement précieux de nos bénévoles, ces moments de rencontre deviennent de véritables élans de solidarité, permettant de soutenir nos projets et d’apporter une aide essentielle aux familles concernées.
Parce que la solidarité se vit aussi dans le partage et la convivialité, nous organisons régulièrement des sorties en famille : journées récréatives, activités sportives adaptées, rencontres conviviales ou événements festifs. Ces moments permettent aux familles touchées par la mucoviscidose de se rencontrer, d’échanger leurs expériences et de créer des liens précieux dans un cadre chaleureux et bienveillant.
Nous avons besoin de votre aide pour soutenir une famille qui traverse une période difficile. Votre engagement, même modeste, permet d’apporter du réconfort, de soulager le quotidien et d’offrir un peu de sérénité. Prenons contact pour discuter des possibilités et trouver une solution !
Gratuit pour les moins de 12 ans
Envie de nous donner un coup de main ? N’hésitez pas à nous contacter nous avons toujours besoin de bénévoles, le vendredi 25 septembre 2026 à partir de 16h pour le montage, le samedi pour la caisse, et le dimanche 27 septembre 2026 à partir de 9h pour le démontage et les nettoyages. Nous vous recontacterons rapidement afin de connaître vos disponibilités.
Notre action vise à soutenir et accompagner les familles confrontées à la mucoviscidose, en leur proposant des ressources, un accompagnement personnalisé et une aide concrète pour améliorer leur qualité de vie.
Envie de nous donner un coup de main ? N’hésitez pas à nous contacter ! Nous avons toujours besoin de bénévoles et nous vous recontacterons rapidement afin de connaître vos disponibilités.
Vous n’êtes pas seuls
Avoir un enfant atteint de mucoviscidose transforme la vie de toute la famille. Les défis sont nombreux, et parfois, le quotidien peut sembler lourd et isolant. Mais vous n’êtes pas seuls.
Notre association est un lieu de rencontres, d’écoute et de soutien. Nous organisons des sorties, des moments conviviaux et des événements qui permettent aux familles de se retrouver, de partager leurs expériences et de se sentir épaulées. Chaque sourire échangé, chaque histoire partagée, chaque geste de solidarité allège un peu le fardeau.
Rejoindre notre communauté, c’est trouver une main tendue, un réseau de familles qui comprennent ce que vous vivez, et un espace où l’espoir et le réconfort prennent toute leur place. Ensemble, nous faisons face, nous partageons, et nous avançons un peu plus sereinement chaque jour. (mettre le lien contact)
Rejoignez notre association !
Devenir membre, c’est rejoindre une communauté qui comprend ce que vivent les familles touchées par la mucoviscidose. Votre engagement permet d’apporter soutien, réconfort et moments de partage aux enfants et à leurs proches. Ensemble, nous créons des liens, échangeons des expériences et avançons plus sereinement face à la maladie. Chaque nouvelle main tendue rend notre réseau plus fort et chaque geste compte.
Nous avons besoin de votre aide pour soutenir une famille qui traverse une période difficile. Votre engagement, même modeste, permet d’apporter du réconfort, de soulager le quotidien et d’offrir un peu de sérénité. Prenons contact pour discuter des possibilités et trouver une solution !
Rejoignez notre association !
Devenir membre, c’est rejoindre une communauté qui comprend ce que vivent les familles touchées par la mucoviscidose. Votre engagement permet d’apporter soutien, réconfort et moments de partage aux enfants et à leurs proches. Ensemble, nous créons des liens, échangeons des expériences et avançons plus sereinement face à la maladie. Chaque nouvelle main tendue rend notre réseau plus fort et chaque geste compte
La mucoviscidose bouleverse le quotidien de nombreuses familles. Grâce à votre générosité, nous pouvons les soutenir, partager des moments de réconfort et leur rappeler qu’elles ne sont pas seules. Chaque don fait la différence.
Rien de tout cela ne serait possible sans cette équipe exceptionnelle, qui s’investit avec passion et énergie pour faire vivre l’association au quotidien.
Découvrez toutes nos activités, et restez toujours au courant des surprises à venir!
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Et aidez concrètement les familles à mieux vivre avec la mucoviscidose.
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